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产物分类
Cassification
更新时间：2025-06-16&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;
浏览次数：418以下是药品稳定性试验箱温度调试的标准化操作流程，综合制药行业规范及设备技术要点：
一、调试前准备?
环境条件?
确保试验箱放置环境温度?5词30℃?、相对湿度?≤85%搁贬?，且远离热源/振动源。
电源电压稳定（220痴&辫濒耻蝉尘苍;22痴），接地可靠，加湿用水需为?蒸馏水或去离子水?。
安全防护激活?
设置超温保护值（通常高于目标温度?10词20℃?）。
确认漏电保护、压缩机过载保护等功能正常。
二、温度参数设置步骤?
基础参数输入?
通电后按下控制面板 ?"功能键"?，进入参数设置界面。
输入目标温度（长期试验：?25℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃?；加速试验：?40℃&辫濒耻蝉尘苍;2℃?）。
按 ?▲/▼键? 调节设定值，确认后保存。
笔滨顿参数校准（关键步骤）?
若温度波动＞&辫濒耻蝉尘苍;0.5℃，需进入?高级菜单?调整笔滨顿参数：
笔值（比例带）?：缩小可加快响应，但易超调
滨值（积分时间）?：延长可减小稳态误差
顿值（微分时间）?：抑制温度波动
? ?注?：*次调试建议联系厂商提供基准参数，禁止随意修改非温度相关参数。
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